两天后。

    主宰的意识正投在绿萝世界西北侧边界的一座异化精灵部落内。

    这里并不是一处要塞级别的基地，研究价值也不高。就连部落中央生命之树都已经被分解、萃取出精华，用以支持进化腔在生命力领域的高阶研究。

    整个精灵部落，除了处于核心区的孵化场和附带建筑单位外已是一片平坦，只有在部分精灵的花园和牧场位置，有着大小不一的肿瘤组织。

    这些肿瘤内储存着未来及经过分裂池筛选并加入虫群基因的精华。

    主宰正是为此而来。

    之前说过。

    一个世界的南北两极，通常是冷极，东西两极则是热极，各自联通水、火元素界。

    冷热交汇下，在世界的东南、东北、西南、西北四角，通常维持的永不停歇的风暴。

    各个世界的法师一般通过这里时不时刮起的龙卷风直入高空，以进入气元素界。

    相比土元素更加旺盛的大迷宫，这里的魔兽更加偏向于气属性。

    不过主宰来这里并不是寻找魔兽精华。

    而是找一种植物。

    这里花园曾经培育着一种气属性喷瓜，在其成熟时能将种子高速喷发出去。

    种子上的外壳覆盖一层亲和气元素的基团，能够小幅度的增加抛射物的射程和威力。

    相比熄风蛾鳞毛的隐踪与月翼兽绒毛掀起狂风的特性，这种专门为抛射物提供的基团无疑更加适合刺蛇的棘刺。

    说来也是令人唏嘘。

    大迷宫中如此庞大的魔兽类群，却愣是没找到几种以抛射硬质角质、骨针作为攻击方式的魔兽。

    连想给刺蛇进化找些额外的样本都做不到。

    天知道当初的虫群，是在哪个旮旯找到刺蛇原型树懒兽这么奇葩的生物的。

    就在主宰思索着如何进一步增加刺蛇战力的时候。

    王虫巢穴突然予以示警：侦测到剧烈的空间波动！

    不过主宰却反而长舒了口气：“终于突变结束了。”

    就在通天虫管不远处，菲洛希尔-分裂池旁，一座极少有的，没有和孵化场相连的次维度孵化腔内。

    性质特殊的幽能，正不断对周遭的空间产生冲击。

    方圆数百米的范围内，一切事物都在隐隐失去色彩。

    这是暗影界和现实维度隐隐交融的迹象。

    伴随着次维度发育腔开始休眠，内部腔体从暗影界转入现实维度。

    狂飙的幽能更是直接冲上天际。

    念力爆发形成风暴，甚至将一旁胶黏的分裂池液体吹出粼粼波纹。

    撕拉——

    次维度发育腔连同其内部的虫茧被一同撕碎。

    在因为时空间波动，阴明不清楚，隐隐可以看到，一个背甲高嵩的生物，悬浮在原处。

    王座。

    只是，这时它的体型，已经从“带棚三蹦子”，提升到了“前四后八大货车”的规模

    不过它作为主宰座椅的作用依旧没变。

    在背甲上端，数条狰狞甲刺的包围下，一小块遍布神经感受器和幽能通道的组织暴露在外，正是为主宰准备的“外置连接口”。

    只见接口周遭的杆状神经索微微闪动了一下，主宰的身影便刷的一下，被折跃过来，端坐于王座之上。

    两者的幽能迅速交汇，凝成一体——从这个角度来说，其实可以将王座看做是主宰的外置折跃器官。

    唯一的缺点就在于，相对王座的体型，主宰实在不明显。尤其是在主宰现在身高不足半米的情况下。

    弥漫的幽能，从王座全身渐渐升起，那些因为时空相隔而暂放脚步的世界，终于可以放开手脚了……

    …………

    蛮荒世界。

    自从主宰将莫塔-异虫病毒，丢到这个世界之后，已经过去了大概七天的时间。

    也就是这短短的一周内。

    这个世界就出现了翻天覆地的变化。

    不过并不是寻常感染世界的变化。

    菌毯确实出现了，却无比和谐的融入了自然环境中，无穷无尽的感染体也确实肆虐了一段时间，但又飞快的消弭。

    整个世界依旧是一片绿树如茵的样子，甚至比之前要繁茂了数倍。

    事实上，在主宰的特意放任之下，这里的莫塔-异虫病毒已经失控了……

    如果是正常异虫病毒感染的话。

    在病毒深度传播后，菌毯将会大范围出现，并将除了具有战斗价值的大型感染体以外的植物、微生物与小型动物分解吸收，转化为有机质储备，以支持后续孵化场生产消耗。

    而在蛮荒世界。

    别说分解“无用生物”了，就连菌毯的“全光谱光合作用”、“碳质萃取”、“无机合成”等多项基因科技都被病毒灌注给了蛮荒世界的植物和真菌。

    由此产出的大量有机质又在强化后的动物啃食中注入生态系统内，以加速整个世界的碳质循环，并让世界呈现出极度丰茂的模样。

    这些异常归根结底，是因为莫塔病毒和正常异虫病毒对环境要求的迥异导致的。

    正常异虫病毒喜好幽能，最适宜的生存环境是虫族单位体内，所以它会竭尽全力改造感染体，让它变得更像虫族。

    而莫塔病毒和生命力量更加亲近，周围生命力量越浓郁越事宜它的生存。

    加之莫塔病毒的特性就是菌群越复杂，唤起的生命力量越强大。

    因此，只是经过了数轮迭代后，莫塔病毒就开始主动诱导生物变异，以增加感染体内的菌群种类。

    但单独感染体能够制造的内环境毕竟高度一致，异虫病毒又增加了菌群之间相互之间基因交流的频率，即便莫塔病毒催化到极限，能产生的菌群种类也有限。

    不过，若是将目光投向其它感染体呢？

    就比如说，人类的肠道菌群和狗有 63%重叠，和猪有33%的重叠，和老鼠则只有20%的重叠。

    物种不同，内环境不同，共生的菌群自然也不同……

    而一个类地球环境的世界能有多少种动植物呢？

    按照虫巢意志中记录的数据，通常是两百万到三千万种，不过多是微型的虫豸，常见的大型动植物也就千多种。

    太少了！

    在异虫病毒高速进化的特性下，莫塔病毒恨不得让整个蛮荒世界每一个独立个体都能拥有独一无二的内环境。

    由此。

    莫塔病毒在这座蛮荒世界，塑造出了一个极其诡异的筛选机制。

    不再是以“优胜劣汰”这种朴素的进化逻辑，而是开始无限制的追求“物种多样性”。

    “龙生九子，各不相同”的情况普遍出现在蛮荒世界每一个物种身上。

    只不过是短短一周的时间，整个蛮荒世界就已经找不到一对相貌相似的亲子……

    不过相对的，这个世界的生命力量平均产出，已经达到血肉深渊的三分之一水平——要知道，血肉深渊可只有数省大小……

    在蛮荒世界的一角。

    这里的生命力量的浓度甚至已经超过了血肉深渊的寄生心覆盖区，却又全部拢在生命体内成为提升细胞活性的养料。

    由此带来的极盛繁茂，甚至让这片区域的植被层层堆叠，在内部搭建出数十层相对独立的生态环境。

    就在这座由植被构成的“摩天大厦”中央。

    莫塔本人，就位于此处。

    不过奇怪的是，在病毒无可抑制的当下，她非但没有逃跑。

    反而彻底放开了对身体的束缚，与外界的“进化瘟疫”交互着，凭借自然之子的躯体吞吐、革新着病毒……

    …………</p>